得了薄基底膜肾病怎么办？薄基底膜肾病多数患者无症状，只在因其他目的进行检查时，发现镜下血尿，无或轻度蛋白尿及肾功能正常。偶见蛋白尿或肉眼血尿为初发症状。罕见有类似于IgA肾病的反复腰痛。那么，薄基底膜肾病应该怎么诊断和治疗？下面我们来看下河南誉美肾病医院的医生是如何给我们解答的，希望能够帮助到您。

薄基底膜肾病往往能通过病史及临床表现与其他引起血尿的疾病(如IgA肾病，遗传性肾炎)相鉴别。IgA肾病患者常常并无血尿的家族史。而遗传性肾炎患者往往在男性有肾外表现(如耳聋，眼部病变)，肾功能衰竭及血尿的家族史。

由于早期组织学相近，薄基底膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。在X连锁遗传的肾炎患者中，不存在父子之间的遗传，薄基底膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的肾功能衰竭家族史。肾组织与抗肾小球基底膜抗体一同温育，在遗传性肾炎组织常不能被染色，而薄基底膜肾病则被染色。

本病长期预后好。少数出现进行性肾衰竭的患者往往在肾活检中发现局灶节段性肾小球硬化，可能是同时发生的。对反复肉眼血尿或腰痛的患者，用ACEI类药物可能有益，也许是降低了肾小球内压力。

得了薄基底膜肾病怎么办？通过以上医生的讲解后，想必大家应该都有了更多的了解，希望能对大家提供一些帮助，医生提醒：患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治，这样才能更好的治疗疾病，患者要积极配合医生的治疗，让自己更好的健康。